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基于生物庞大条理的多靶点诊断与医治
公布日期:2017-04-05 10:57:00

【陈诉标题】基于生物庞大条理的多靶点诊断与医治

【陈诉人】丁显廷博士

【约请人】张志君博士

【日期】316日(周四)10:00-11:00

【所在】Med-X 108 (闵行文选楼323集会室同步视频)

 

【择要】人体是一个非常庞大的条理,因而疾病的发作与开展也每每随同着基因、转录、卵白、代谢、免疫等多个组学的多个靶点非常。怎样充沛应用患者有限的血液或许构造样本,条理性的监测多个组学多个靶点在每一个细胞上的同时变革,这是一项艰难的义务。即便发明了到场疾病发作的多个非常靶点,怎样优化组合药物停止高效低毒的医治也依然是困难的(10个药物4个剂量,就有410>100万种差别的组合)。药物之间、药物与人体之间的互相协同与拮抗干系通常是因人而异的,并且会随日期的变革而改动。

以肿瘤为例,化疗最大妨碍之一是肿瘤细胞对药物的耐受性。临床发生耐药是多要素综协作用的后果。仅仅阻断一个关键简直不行能影响其耐药的发作,由于大少数实体肿瘤都是多靶点多关键的调控进程。多靶点药物可以同时调理疾病网络条理中的多个关键,对各靶点的作用发生协同效应,可以起到进步疗效、低落耐药的目标。

       我们课题组不断努力于庞大疾病多靶点的配合检测与针对多靶点组合药物的优化配伍。实行室先后从事的单细胞质谱流式技能(CyTOF)、DNA水凝胶技能、微流控电化学技能曾经逐渐完成了在单细胞标准上多个组学信息的配合检测。同时,实行室先后开辟的反应条理控制技能(Feedback System Control, FSC)、表型集体化药物技能(Phenotypic Personalized Medicine, PPM)、庞大条理输出输入联系关系技能(Parabolic Response Surface, PRS)曾经逐渐完成了从几十种乃至上百种候选药物分子中,经过少少量实行的价钱,疾速优化配伍协同作用最强的组合药物。这次交换将详细引见上述技能的开展进程以及在生物医学中的使用实例。

 

 

【陈诉人简介】中国中组部“青年千人”方案取得者,香港求是基金会求是出色青年奖取得者,现在担当美国比尔.盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation) “肺结核和艾滋病组合药物的临床研发”专项中国担任人,中国科技部十二五“新药创制严重专项”项目担任人,国度天然基金项目担任人。2012年取得美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)博士学位,2013年进入上海交通大学任特殊研讨员,次要在美国工程院院士、台湾地方研讨院院士、中组部“顶尖千人方案”取得者何志明(Chih-Ming Ho)传授掌管的多靶点特性化医疗研讨范畴中,展开基于多靶点的集体化诊断和医疗相干的研讨。丁显廷博士到场过3个国际大型科研中央的树立; 2SCI期刊的编委会成员;10个国际SCI期刊审稿人;已发布SCI论文50余篇;请求创造专利20余项;研讨偏向次要会合在:1)多靶点诊断,经过生物工程手腕,如微纳米流体(Microfluidics)、质谱流式技能(CyTOF)等,对癌症、流行症、代谢病等严重疾病展开多靶标的晚期诊断;2)多靶点医疗,经过工程反应条理控制(Feedback System Control)、生物信息学(Bioinformatics)等手腕,研讨多药物组合(包罗中药和西药)与生物庞大条理间互相作用,完成集体化医治。

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